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Zulassung von Fulvestrant 500mg beim fortgeschrittenen BrustkrebsWedel, 24. März 2010 – Die europäische Arzneimittelagentur EMA (European Medicines Agency, ehemals EMEA) hat die Zulassung für Fulvestrant in der 500 mg-Dosierung für die Behandlung postmenopausaler Patientinnen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs bekanntgegeben. Die 500 mg-Dosierung wird in zwei 250 mg Injektionen verabreicht und ersetzt die bisher zugelassene 250mg-Dosierung. [mehr...] News
14.07.10
Wenn der Brustkrebs unter dem Einfluss des Geschlechtshormons Östrogen wächst, also hormonabhängig ist, können Antihormone das Wachstum des Tumors aufhalten. Vor kurzem haben aktuelle Forschungen gezeigt, dass die höhere Dosierung eines reinen Antiöstrogens die Behandlungserfolge deutlich steigern kann, ohne dass die Verträglichkeit darunter leidet.
[mehr...] COMPACT und ACT FASTER: Studien im Therapiealltag zur Optimierung der MammakarzinomtherapieIm Zentrum des Satellitensymposiums von AstraZeneca auf dem diesjährigen Senologiekongress standen Studien zum Therapiealltag beim Mammakarzinom. Prof. Hadji stellte die Ergebnisse der PACT-Studie sowie die derzeit laufende COMPACT-Studie vor, Prof. Maass warb für die Beteiligung an einer neuen großen nicht-interventionellen Studie zur endokrinen Therapie des fortgeschrittenen Mammakarzinoms: ACT FASTER. [mehr...] Informations-ServiceSie sind Patientin, Angehöriger, Arzt oder Apotheker und haben Fragen zur hormonellen Therapie von Brustkrebs? Nutzen Sie unser kostenfreies Servicetelefon unter 0800 - 2288660 oder senden Sie uns eine E-Mail unter Ihre Frage ist unser Service - Wir sind gerne für Sie da! SABCS 2009: Überzeugende Daten zur Fulvestrant-HochdosisIm Videointerview der Deutschen Krebsgesellschaft spricht Prof. Nadia Harbeck über den bisherigen State of the Art von Fulvestrant und die Konsequenzen, die sich aus den Ergebnissen der Hochdosis-Studien ergeben. [mehr...] Buchtipp Aktuell |
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