Warum Teilnahme an klinischen Studien?

Als betroffene Patientin sind Sie vielleicht schon mit der Frage konfrontiert worden, ob Sie bereit sind an einer klinischen Studie teilzunehmen oder Sie haben sich bereits selbst schon überlegt, ob es Sinn macht, an einer solchen Studie teilzunehmen.

Ziel einer klinischen Studie

Eine klinische Studie untersucht ein neues Behandlungsverfahren bzw. die Wirksamkeit eines neuen Medikamentes. Die Therapie wird nach den aktuellen wissenschaftlichen und medizinischen Erkenntnissen daraufhin überprüft, ob sie Vorteile gegenüber der bisherigen Standardtherapie hat. Dies ist zum Beispiel der Fall, wenn sie mindestens genauso wirksam aber verträglicher ist oder aber eine bessere Effektivität besitzt.

Patienten profitieren durch intensive Betreuung

Teilnahmebedingungen genau definiert

Teilnehmen dürfen nur Patientinnen, die vorab ausführlich über die Studie informiert wurden und schriftlich ihr Einverständnis erklärt haben. Jederzeit  kann die  Teilnahme auf eigenen Wunsch beendet werden. Es entstehen für die Studienteilnehmer keinerlei Kosten und sie sind im Rahmen der Studie umfassend versichert.

Vor Beginn einer Studie werden zunächst die gesetzlichen und ethischen Rahmenbedingen geprüft und Ein- bzw. Ausschlusskriterien definiert.

Die Studienteilnehmer müssen bestimmte Voraussetzungen erfüllen, um die Vergleichbarkeit der im Rahmen der Studie erhobenen Daten zu gewährleisten. Diese Kriterien beziehen sich unter anderem auf eine evtl. vorausgegangene Therapie und die körperliche Verfassung der Teilnehmer, die Art und das Stadium ihrer Krebserkrankung sowie auf ihr Lebensalter und das Geschlecht.

Ausführliche Informationen zu Risiken und Chancen einer Studienteilnahme erhalten Sie beim Krebsinformationsdienst: www.krebsinformation.de

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(pp)

Letzte Aktualisierung: 26.04.2011